Σκοπός του σεμιναρίου είναι η προσέγγιση των βασικών αρχών του νέου Κανονισμού για τα Ιατροτεχνολογικά προϊόντα: (EU) 2017/745 MDR (Medical Device Regulation), με έμφαση στις νέες κανονιστικές απαιτήσεις που εισάγει η εφαρμογή του για τους κατασκευαστές των ιατροτεχνολογικών προϊόντων καθώς και στις νέες κανονιστικές απαιτήσεις αναφορικά με την ανάπτυξη της τεχνικής τεκμηρίωσης.
Απευθύνεται σε:
Υπευθύνους νομικοκανονιστικής συμμόρφωσης (Person Responsible for Regulatory Compliance), Υπεύθυνους Διαχείρισης Ποιότητας, Regulatory Officers, και στελέχη εταιρειών παραγωγής ιατροτεχνολογικών προϊόντων, αλλά και σε κάθε επαγγελματία του χώρου των ιατροτεχνολογικών προϊόντων.
Ημερομηνίες Διεξαγωγής: 24 – 25 Οκτωβρίου
Ώρες διεξαγωγής: 10:00 -16:00
Δηλώστε συμμετοχή εδώ:
